OFFERTE AANVRAAG
TECH PAPERS EN ONDERZOEKEN
Energie besparen in cleanrooms middels slimme regeltechniek
Remote Particle Counters for Pharmaceutical Applications
BEDRIJFSBROCHURES
Bedrijfsbrochure Lighthouse Benelux
Overzichtelijk
LMS Pharma beschikt over een ICON-gedreven gebruikersinterface die de gebruikerservaring sterk vereenvoudigt.
Kleur gecodeerde statussen en uniek vormgegeven ICONEN verbeteren de intuïtieve gebruikersinterface.
Data binnen handbereik
Met LMS Pharma software kunt u overal waar u wilt real-time data bekijken in het door u gewenste formaat.
Beschikbare formaten zijn o.a.:
- Plattegronden
- Grafieken
- Data tabellen
- Grid views
- Alarm logs
- Event logs
- Compliance rapporten
- Batch en lot rapporten
Data redundantie
Environmental monitoring van GMP kritische processen is noodzakelijk. Met (optionele) redundantie wordt data tegelijkertijd opgeslagen in twee databases. In het geval van een server (computer) storing zal automatisch overgeschakeld worden naar de redundante server.
Compliance
21 CFR Part 11
Met unieke gebruikers ID, wachtwoord bescherming, beveiligde databases, automatische uitlog en wachtwoord veroudering is de LMS Pharma software ontworpen om uw monitoringssysteem te laten voldoen aan 21 CFR Part 11.
Project Management
100% Turnkey oplossingen
Lighthouse levert complete oplossingen voor de volledige levensduur van het systeem inclusief:
- Systeem ontwerp en productie
- Installatie
- Kalibratie
- After Sales
- Service Level Agreements
- Trainingen
Onze engineers en support medewerkers staan klaar om u te helpen.
Meer weten over project management?
Validatie services
In de farmaceutische en biotechnologie industrie wordt gedocumenteerde validatie ingezet om te bewijzen dat een proces of systeem, in operatie bij bestaande parameters, effectief werkt en dat het produceren van een medisch product reproduceer is binnen de vooraf opgestelde specificaties en kwaliteitsnormen. Lighthouse biedt validatie management en documentatie voor de particle counters en online monitoring systemen die wij aan onze klanten leveren. Wij volgen de opgestelde cGAMP richtlijnen voor systeem validatie.
